Choroba Huntingtona

Jest to genetyczna choroba układu nerwowego, spowodowana nieodpowiednią mutacją w obrębie chromosomu 4. Jest chorobą dziedziczoną autosomalnie dominująco, oznacza to, że przynajmniej połowa potomstwa chorego również odziedziczy tę chorobę. Przejawia się ona zaburzeniami ruchowymi, psychicznymi i otępieniem. Mogą to być niekontrolowane ruchy, zmiana napięcia mięśniowego, zmiany osobowości, depresja i inne. Pierwsze jej objawy ujawniają się między 30 a 50 rokiem życia, od momentu zdiagnozowania chorzy najczęściej żyją jeszcze 15 – 20 lat. Nie ma na razie skutecznej metody leczenia tej choroby, jest to jedynie leczenie objawowe.